แพทช์ Microneedle รักษาความเสียหายจากอาการหัวใจวาย

แพทช์ Microneedle รักษาความเสียหายจากอาการหัวใจวาย

งานวิจัยที่มหาวิทยาลัยแห่งรัฐนอร์ธแคโรไลนา ( NCSU ) และมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ลอสแองเจลิส ( UCLA ) ได้พัฒนาแผ่นแปะไมโครนีเดิลที่เข้ากันได้ทางชีวภาพ โดยมีชั้นของเซลล์หัวใจ stromal (CSCs) ห่อหุ้มด้วยเจลไฟบริน เมื่อวางตำแหน่งบนบริเวณที่เสียหายของหัวใจหนูหรือหมู แผ่นปะนี้นำไปสู่การซ่อมแซมหัวใจและการป้องกันการทำงานของหัวใจ

กล้ามเนื้อหัวใจตายหรือที่เรียกว่าหัวใจวาย

เกิดขึ้นเมื่อการอุดตันป้องกันไม่ให้เลือดไหลไปยังหัวใจทำให้เซลล์หัวใจ (cardiomyocytes) อดอยากและตาย มุมมองของผู้ป่วยจะเยือกเย็น: เนื้อเยื่อแผลเป็นจะเข้ามาแทนที่กล้ามเนื้อหัวใจที่ได้รับบาดเจ็บ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม โครงสร้าง และชีวโมเลกุลจะเกิดขึ้นที่บริเวณที่ได้รับผลกระทบ ซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่าการเปลี่ยนแปลงรูปแบบหัวใจ ผู้รอดชีวิตมักเผชิญกับความเสี่ยงที่สูงขึ้นของการเกิดภาวะหัวใจล้มเหลวในอนาคต ดังนั้นจึงมีความจำเป็นในการรักษาที่สามารถลดขนาดของเนื้อเยื่อแผลเป็นจากหัวใจและป้องกันการสร้างหัวใจใหม่ได้

ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมา การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ได้รับความสนใจจากความสามารถในการส่งเสริมการรักษาเนื้อเยื่อโดยการหลั่งโกรทแฟคเตอร์ (โมเลกุลที่สามารถกระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์) การศึกษาและการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการฉีด CSC โดยตรง (เซลล์ต้นกำเนิดจากหัวใจ) ด้วยหลอดฉีดยาสามารถสร้างเนื้อเยื่อหัวใจที่เสียหายได้ อย่างไรก็ตาม วิธีการฉีดนี้ไม่เหมาะเนื่องจากมีการสูญเสียสเต็มเซลล์สูงในบริเวณที่ทำการปลูกถ่าย นักวิจัยกำลังพยายามสร้างระบบส่งสเต็มเซลล์แบบต่างๆ ที่สามารถปรับปรุงอัตราการกักเซลล์ของกล้ามเนื้อหัวใจที่บาดเจ็บได้

ผลักดันขอบเขตของการส่งมอบเซลล์บำบัด

ทีมวิจัยที่นำโดยKe Chengที่ NCSU และZhen 

Guที่ UCLA ได้พัฒนาแพทช์ที่เข้ากันได้ทางชีวภาพซึ่งมีปลาย microneedle ขนาด 5 μm จากนั้นจึงปิดส่วนบนของแผ่นแปะด้วยเจลไฟบรินที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพซึ่งมีโปรตีนเป็นส่วนประกอบ ซึ่งห่อหุ้มเซลล์สโตรมอลของหัวใจ พวกเขาเรียก CSC-biomaterial hybrid ว่า microneedle patch (MN-CSC) ดูเหมือนเทปเวลโครขนาดเล็ก เคล็ดลับไม่เพียงแต่ช่วยยึดตำแหน่งของแผ่นแปะบนกล้ามเนื้อหัวใจที่ได้รับบาดเจ็บเท่านั้น แต่ยังทำหน้าที่เป็นช่องทางที่สามารถปลดปล่อยปัจจัยการเจริญเติบโตจาก CSCs

เจิ้นกู่และเค่อเฉิงต่อไป ทีมวิจัยได้ฟัก MN-CSC ด้วย cardiomyocytes ที่ได้มาจากหนูแรกเกิด พวกเขาไม่พบการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ และแท้จริงแล้ว เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจหดตัว ในการทดสอบครั้งต่อไปกับหนู นักวิจัยได้กระตุ้นให้เกิดกล้ามเนื้อหัวใจตาย จากนั้นติดแผ่นแปะ MN-CSC ขนาด 0.5 x 0.5 ซม. ที่หัวใจของหนู พวกเขาพบว่าแผ่นแปะที่ฝังไม่ได้ทำให้เกิดการแทรกซึมของเซลล์ T (เซลล์ระบบภูมิคุ้มกันที่รับรู้และทำลายเชื้อโรคแปลกปลอมหรือเซลล์ที่ติดเชื้อ) แสดงให้เห็นว่าเนื้อเยื่อหัวใจไม่ได้ปฏิเสธแผ่นแปะ

ในส่วนสุดท้ายของการศึกษานี้ ผู้เขียนใช้หมูเป็นวิชาทดลอง เนื่องจากมีความคล้ายคลึงกันระหว่างกลไกการไหลเวียนของเลือดในหัวใจหมูและหัวใจมนุษย์ ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าแผ่นแปะ MN-CSC ไม่เป็นพิษต่อเนื้อเยื่อหัวใจของสุกร ทีมงานยังรายงานด้วยว่าแผ่นแปะช่วยปรับปรุงส่วนของการดีดออกของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย (LVEF) ในหัวใจของสุกรที่ได้รับการรักษาด้วย MN-CSC LVEF วัดเปอร์เซ็นต์ของเลือดที่ออกจากหัวใจห้องล่างซ้ายทุกครั้งที่หดตัวและเป็นตัวบ่ง

ชี้ที่ยอดเยี่ยมของการทำงานของหัวใจ

จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการออกแบบของแพทช์ MN-CSC ผลพลอยได้จากการสลายตัวของวัสดุชีวภาพจะส่งผลกระทบต่อสัตว์หรือแม้แต่ร่างกายมนุษย์หรือไม่? นักวิจัยสามารถคิดค้นวิธีการบุกรุกน้อยที่สุดเพื่อฝังแผ่นแปะ MN-CSC นี้ไปที่หัวใจ เมื่อเทียบกับการผ่าตัดหัวใจแบบเปิดได้หรือไม่ ไม่ต้องสงสัยเลยว่าอุปกรณ์สร้างเนื้อเยื่อใหม่ที่ไม่เป็นพิษอาจผลักดันขอบเขตของการฟื้นฟูหัวใจ

ทีมจากหลายสถาบันในเซี่ยงไฮ้ได้พัฒนาระบบการวางแผนการรักษาแบบอัตโนมัติสำหรับการบำบัดด้วยรังสีแบบปรับความเข้มข้น (IMRT) โดยอิงจากการทำนายปริมาณรังสี 3 มิติและการเพิ่มประสิทธิภาพตามการกระจายยา นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่าวิธีการแบบ deep-learning-based แสดงให้เห็นถึงสัญญาในการสร้างแผนการฉายรังสีเฉพาะบุคคลในระดับสูง ซึ่งได้รับการปรับให้เหมาะสมที่สุดสำหรับความแม่นยำและคุณภาพ

แพ็คเกจซอฟต์แวร์การวางแผนการรักษาที่ใช้เทคนิคตามความรู้เพื่อประเมินวัตถุประสงค์ฮิสโตแกรมของปริมาณ-ปริมาตร (DVH) มีจำหน่ายในท้องตลาด แต่ตามที่ผู้เขียนกล่าวไว้ วิธีการดังกล่าวไม่ได้ให้ค่าประมาณที่สมเหตุสมผลของการกระจายขนาดยาที่ทำได้เฉพาะผู้ป่วย พวกเขาชี้ให้เห็นว่าเนื่องจากการกระจายปริมาณยาจำนวนมากเป็นไปตามวัตถุประสงค์ของ DVH เดียวกัน ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดแผนงานที่มีวัตถุประสงค์ของ DVH ที่ยอมรับได้ แต่การกระจายขนาดยาที่ยอมรับไม่ได้ในบางพื้นที่ของความกังวลทางคลินิก

ผู้เขียนนำ Jiawei Fan จากFudan University Shanghai Cancer Centerและผู้ร่วมวิจัยได้นำเสนอวิธีการคาดการณ์ปริมาณรังสี 3 มิติสำหรับการรักษามะเร็งศีรษะและคอแบบเจาะลึก ระบบให้การประมาณวัตถุประสงค์ของ DVH รวมถึงการให้ข้อเสนอแนะระดับ voxel แก่ผู้วางแผนซึ่งแสดงให้เห็นว่าการกระจายขนาดยาสามารถปรับปรุงได้ที่ใด

ในการทำนายเมทริกซ์ขนาดยาที่ทำได้สำหรับกายวิภาคของผู้ป่วยที่กำหนด นักวิจัยได้พัฒนาเฟรมเวิร์กบนเครือข่ายที่เหลือซึ่งได้รับการฝึกฝนให้สัมพันธ์กับเรขาคณิตของว็อกเซลกับขนาดยาวอกเซล ข้อมูลอินพุตสำหรับเครือข่ายได้มาจากชิ้นซีทีทรานส์แกนแต่ละชิ้นของกายวิภาคของผู้ป่วย ผลลัพธ์คือเมทริกซ์ขนาดยาสำหรับแต่ละชิ้น

แบบจำลองยังรวมข้อมูลจากรูปภาพเพิ่มเติมสองภาพ: รูปภาพของปริมาณเป้าหมายการวางแผน (PTV) ที่อธิบายภูมิภาค รูปร่าง และขนาด และภาพที่อธิบายรูปร่าง ขนาด และตำแหน่งสัมพัทธ์ของอวัยวะเสี่ยงภัย (OAR) จำนวน 12 แห่ง OAR เหล่านี้รวมถึงก้านสมอง ไขสันหลัง ต่อม parotid ขวาและซ้าย กลีบขมับขวาและซ้าย เลนส์ขวาและซ้าย เส้นประสาทตาขวาและซ้าย chiasm และช่องปาก

Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>>เว็บสล็อตแตกง่าย